Hokoex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hokoex

hokochemie gmbh, pannerhofstrasse 7, 6353 weggis, Šveicarija - ciromazinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 66215-27-8, eb nr.: 266-257-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: ciromazinas, koncentracija: 2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

VELOUCID D Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veloucid d

ecolab sp. z. o. o., opolska 114, pl-31-323 krakow, lenkija - polivinilpirolidonjodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 25655-41-8, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: polivinilpirolidonjodas, koncentracija: 1% , veiklioji - veterinarinė higiena

Uddergold platinum activator+ Uddergold platinum base Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uddergold platinum activator+ uddergold platinum base

ecolab sp. z. o. o., opolska 114, pl-31-323 krakow, lenkija - chloro dioksidas (in situ) - veikliosios medžiagos cas nr.: 10049-04-4, eb nr.: 233-162-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: chloro dioksidas (in situ), koncentracija: 0.003% , veiklioji - veterinarinė higiena

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino mylan yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b (suaugusiems, vaikams (trijų metų ir vyresni) ir). ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). taip pat žiūrėkite interferono alfa-2b vaisto charakteristikų santrauka (vcs) informacijos skyrimo pirma, kad produktas. naivu patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami serumas hepatito c viruso (hcv) rnr. vaikai ir adolescentsribavirin mylan yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa-2b, gydyti vaikų ir paauglių trijų metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. anksčiau gydymo gedimo patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Block Magic Anti-Mosquitos Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

block magic anti-mosquitos

smellwell vertriebs gmbh, unter hub 32, at-6844 altach (austrija). - ciklizuotas, hidratuotas citrinkvapio eukalipto aliejus - veikliosios medžiagos cas nr.: 1245629-80-4, eb nr.: 255-953-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: ciklizuotas, hidratuotas citrinkvapio eukalipto aliejus, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

SMELLWELL STOP UODAMS Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smellwell stop uodams

smellwell vertriebs gmbh, industriestrasse 3, at-6812 meiningen (austrija). - citriodiolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 42822-86-6, eb nr.: 255-953-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: citriodiolis, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Smellwell Stop Uodams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smellwell stop uodams

smellwell vertriebs gmbh, industriestrasse 3, at-6812 meiningen (austrija) - ciklizuotas, hidratuotas citrinkvapio eukalipto aliejus - veikliosios medžiagos cas nr.: 1245629-80-4, eb nr.: 255-953-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: ciklizuotas, hidratuotas citrinkvapio eukalipto aliejus, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Smellwell Stop Uodams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

smellwell stop uodams

smellwell vertriebs gmbh, unter hub 32, 6844 altach (austrija). - ciklizuotas, hidratuotas citrinkvapio eukalipto aliejus - veikliosios medžiagos cas nr.: 1245629-80-4, eb nr.: 255-953-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: ciklizuotas, hidratuotas citrinkvapio eukalipto aliejus, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Azelastine hydrochloride/Fluticasone propionate Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azelastine hydrochloride/fluticasone propionate teva

teva b.v. - azelastino hidrochloridas/flutikazono propionatas - nosies purškalas (suspensija) - 137 µg/50 µg/spūsnyje - fluticasone, combinations

Arzerra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.